Konekte ak nou

European Commission

Goumen kont rezistans antimikwòb: Komisyon akeyi konsèy syantifik EMA sou antimikwòb rezève pou trete moun.

SHARE:

pibliye

Depi 2 ane

on

Nou itilize enskripsyon ou pou bay kontni nan fason ou te konsanti ak amelyore konpreyansyon nou sou ou. Ou ka koupe abònman nan nenpòt ki lè.

Ajans Medikaman Ewopeyen an (EMA) te pibliye yon enpòtan konsèy syantifik nan batay kont rezistans antimikwòb (AMR). Li gen rekòmandasyon ekspè yo sou antimikwòb ak gwoup antimikwòb, ki dwe rezève sèlman pou trete enfeksyon nan moun, depi itilizasyon antimikwòb nan bèt kontribye nan devlopman AMR. Analiz sa a ki baze sou syans, premye nan kalite li nan mond lan, te evalye sistematikman tout kalite antimikwòb. Li pave wout la pou adopsyon k ap vini an nan yon lejislasyon ki bay lis antimikwòb yo, ki pral rezève pou moun. Konsèy EMA a vini sou demann Komisyon an epi yo te mete ansanm pa yon panèl ekspè dirijan ki gen ladan doktè medikal, mikrobyolojis ak veterinè. Li te deja andose pa Komite Ajans lan pou pwodwi medsin veterinè (CVMP) ki konpoze de reprezantan ki soti nan otorite konpetan Eta manm yo. Diskisyon ak eta manm yo sou adopsyon alè nan lis antimikwòb yo pral kòmanse byento. Ou ka jwenn plis enfòmasyon sou Règleman Veterinè Medikal pwodwi nan nou an K & A, osi byen ke sou devwe nou an Paj Web AMR.

Pataje atik sa a:

Sijè ki gen rapò:
EU Reporter pibliye atik ki soti nan yon varyete sous deyò ki eksprime yon pakèt pwen de vi. Pozisyon yo pran nan atik sa yo pa nesesèman sa yo nan EU Reporter.
reklam

Tendans